يعتبر مرض ويلسون مرض وراثي ينتج عن تراكم كميات كبيرة من النحاس في جميع أجزاء الجسم، الأمر الذي يسبب العديد من الآثار الجانبية الضارة للجسم مثل تلف الكبد وتلف خلايا الدماغ، ويصاب العديد بهذا المرض دون علمهم لأنهم يجهلون أعراضه أو العلامات التي تشير إلى الإصابة به، ولكن مع تقدم الوسائل الطبية وطرق الكشف المبكر عن العديد من الأمراض، أصبح من السهل التعرف على أعراض هذا المرض وكيفية تشخيصه وعلاجه.
مرض ويلسون
كما ذكرنا في السطور السابقة أن مرض ويلسون مرض وراثي ينتج من خلال تراكم النحاس في خلايا الجسم، ولكن لا يعرف البعض أعراض هذا المرض، حيث أن له عدة أعراض يمكن من خلالها تشخيص هذا المرض وهي:
حدوث اضطرابات وتشَوشات ذهنية.
الشعور بالتعب والإعياء الشديد.
ملاحظة انتفاخ في منطقة البطن.
تغير في لون العين.
اصفرار في الجلد.
حدوث فقر دم شديد.
عدم الانتظام في إنزيمات الكبد.
حدوث تليف في الكبد في العديد من الأحيان.
وتحدث بعض الأعراض العصبية مثل: اضطرابات في الكلام، سيلان اللعاب، عدم القدرة على المشي، والضعف بشكل عام.
كيفية تشخيص مرض ويلسون
يتم تشخيص المرض من خلال عدة طرق ومنها:
يمكن تشخيص المرض من خلال إجراء فحوصات الدم مثل تحليل الكبد والنحاس.
عمل تحليل البول اختبار نسبة النحاس فيه.
فحص العين من خلال فحص حلقات كايزر فلايشر، وهي عبارة عن حلقات بنية اللون تظهر بقوة عند زيادة نسبة النحاس في الجسم.
إجراء تحليل تليف الكبد.
عمل أشعة الرنين او الاشعة المقطعية.
اقرأ أيضا : فوائد البنجر الصحية وأهميته في الشتاء
علاج مرض ويلسون
يمكن علاج مرض ويلسون الوراثي بعدة طرق منها:
إجراء عملية جراحية للكبد في حالة تلفه واستبداله بواحد سليم.
يمكن علاجه باستخدام الأدوية والعقاقير التي يصفها الطبيب.
التقليل من الأطعمة التي تحتوي على نسبة عالية من النحاس مثل الشوكولاتة، والمكسرات، والمحار، وعش الغراب.
تركيب فلاتر على صنابير المياه في المنزل للتقليل من نسبة النحاس الموجودة فيها.
